Deficit congenito di fibrinogeno
ORPHA:335· ICD-10 D68.2· Congenital fibrinogen deficiency
- Prevalenza
- 1-9 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Età di esordio
- All ages
ORPHA:335· ICD-10 D68.2· Congenital fibrinogen deficiency