vitalwiki

Złożony defekt fosforylacji oksydacyjnej typu 11

ORPHA:324535· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 11

Częstość występowania
<1 / 1 000 000
Dziedziczenie
Autosomal recessive
Wiek zachorowania
Infancy, Neonatal