Defeito combinado da fosforilação oxidativa, tipo 11
ORPHA:324535· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 11
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:324535· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 11