Mukowiscydoza - zapalenie żołądka - niedokrwistość megaloblastyczna
ORPHA:2575· ICD-10 E84.8· Cystic fibrosis-gastritis-megaloblastic anemia syndrome
Definicja
Rzadka choroba genetyczna, w której występuje mukowiscydoza, zapalenie żołądka związane z zakażeniem Helicobacter pylori, niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego i niepełnosprawność intelektualna. Od 1991 roku nie było dalszych opisów w literaturze.
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Infancy