Dystalny rdzeniowy zanik mięśni typu 3 sprzężony z chromosomem X
ORPHA:139557· ICD-10 G12.2· X-linked distal spinal muscular atrophy type 3
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- X-linked recessive
- Wiek zachorowania
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy