vitalwiki

Dystalny rdzeniowy zanik mięśni typu 3

ORPHA:139547· ICD-10 G12.2· Distal spinal muscular atrophy type 3

Częstość występowania
<1 / 1 000 000
Dziedziczenie
Autosomal recessive
Wiek zachorowania
Adolescent, Adult, Childhood, Infancy