Syndroom van Waardenburg type 1
ORPHA:894· ICD-10 E70.3· Waardenburg syndrome type 1
Definitie
Een subtype van syndroom van Waardenburg (WS), gekarakteriseerd door congenitale doofheid en kleine defecten aan structuren die ontstaan uit de neurale lijst, met als gevolg anomalieën van de pigmentatie van ogen, haar, en huid, in combinatie met dystopia canthorum.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Neonatal