vitalwiki

Syndroom van Waardenburg type 1

ORPHA:894· ICD-10 E70.3· Waardenburg syndrome type 1

Definitie

Een subtype van syndroom van Waardenburg (WS), gekarakteriseerd door congenitale doofheid en kleine defecten aan structuren die ontstaan uit de neurale lijst, met als gevolg anomalieën van de pigmentatie van ogen, haar, en huid, in combinatie met dystopia canthorum.

Prevalentie
Unknown
Overerving
Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang
Neonatal