Ziekte van Menkes
ORPHA:565· ICD-10 E83.0· Menkes disease
Definitie
Een zeldzame congenitale aandoening van kopermetabolisme met ernstige multisystemische manifestaties die hoofdzakelijk gekenmerkt worden door progressieve neurodegeneratie en opvallende anomalieën van bindweefsel. Een pathognomonisch kenmerk is het typische schaarse, abnormale kroeshaar.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- X-linked recessive
- Leeftijd van aanvang
- Neonatal