vitalwiki

Ziekte van Menkes

ORPHA:565· ICD-10 E83.0· Menkes disease

Definitie

Een zeldzame congenitale aandoening van kopermetabolisme met ernstige multisystemische manifestaties die hoofdzakelijk gekenmerkt worden door progressieve neurodegeneratie en opvallende anomalieën van bindweefsel. Een pathognomonisch kenmerk is het typische schaarse, abnormale kroeshaar.

Prevalentie
Unknown
Overerving
X-linked recessive
Leeftijd van aanvang
Neonatal