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Maladie de Menkes

ORPHA:565· ICD-10 E83.0· Menkes disease

Définition

Trouble congénital rare du métabolisme du cuivre qui s'accompagne des manifestations multisystémiques sévères, caractérisées principalement par une neurodégénérescence progressive et des anomalies marquées du tissu conjonctif. Une caractéristique pathognomonique est l'aspect anormal des cheveux dits en « fils de fer » et clairsemés.

Prévalence
Unknown
Transmission
X-linked recessive
Âge de début
Neonatal