MELAS
ORPHA:550· ICD-10 G71.3
Definitie
Een zeldzame, genetische neurometabole aandoening die progressief en multisystemisch is vanwege mitochondriale disfunctie, gekenmerkt door encefalomyopathie, lactaatacidose, en beroerte-achtige episodes.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Mitochondrial inheritance, Not applicable
- Leeftijd van aanvang
- Adolescent, Adult, Childhood