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MELAS

ORPHA:550· ICD-10 G71.3

Definition

Eine seltene genetisch bedingte neurometabolische Erkrankung, die auf einer mitochondrialen Dysfunktion beruht und progredient und multisystemisch verläuft.Sie ist gekennzeichnet durch Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallartige Episoden.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Mitochondrial inheritance, Not applicable
Erkrankungsalter
Adolescent, Adult, Childhood