MELAS
ORPHA:550· ICD-10 G71.3
Definition
Eine seltene genetisch bedingte neurometabolische Erkrankung, die auf einer mitochondrialen Dysfunktion beruht und progredient und multisystemisch verläuft.Sie ist gekennzeichnet durch Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallartige Episoden.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Mitochondrial inheritance, Not applicable
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Adult, Childhood