MELAS
ORPHA:550· ICD-10 G71.3
Definición
Es un trastorno genético neurometabólico poco frecuente multisistético y progresivo debido a una disfunción mitocondrial y que está caracterizado por encefalomiopatía, acidosis láctica y episodios que simulan ictus.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Mitochondrial inheritance, Not applicable
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult, Childhood