MELAS
ORPHA:550· ICD-10 G71.3
Définition
Maladie neurométabolique rare d'origine génétique, progressive et multisystémique en raison d'un dysfonctionnement mitochondrial, caractérisée par une encéphalomyopathie, une acidose lactique et des épisodes mimant un accident vasculaire cérébral.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Mitochondrial inheritance, Not applicable
- Âge de début
- Adolescent, Adult, Childhood