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MELAS

ORPHA:550· ICD-10 G71.3

Definizione

Si tratta di una malattia neurometabolica genetica rara, progressiva e multisistemica, causata da una disfunzione mitocondriale, caratterizzata da encefalomiopatia, acidosi lattica ed episodi simil-ictus.

Prevalenza
Unknown
Trasmissione
Mitochondrial inheritance, Not applicable
Età di esordio
Adolescent, Adult, Childhood