MELAS
ORPHA:550· ICD-10 G71.3
Definizione
Si tratta di una malattia neurometabolica genetica rara, progressiva e multisistemica, causata da una disfunzione mitocondriale, caratterizzata da encefalomiopatia, acidosi lattica ed episodi simil-ictus.
- Prevalenza
- Unknown
- Trasmissione
- Mitochondrial inheritance, Not applicable
- Età di esordio
- Adolescent, Adult, Childhood