vitalwiki

Trichorinofalangeaal syndroom type 2

ORPHA:502· ICD-10 Q87.8· Trichorhinophalangeal syndrome type 2

Definitie

Een zeldzaam syndroom met multipele congenitale anomalieën, gekenmerkt door intellectuele achterstand, kleine gestalte, schaars en gedepigmenteerd haar op scalp, typische gelaatskenmerken (brede wenkbrauwen, vooral het middelste deel, brede neusrug en neuspunt, onderontwikkelde neusvleugels, lang filtrum, dun vermiljoen van bovenlip, en afstaande oren), ledemaatanomalieën (brachydactylie, korte metacarpalen en metatarsalen, kegelvormige falangeale epifysen, dystrofische nagels, en dysplasie van heup), en multipele kraakbenige exostosen.

Prevalentie
<1 / 1 000 000
Overerving
Autosomal dominant
Leeftijd van aanvang
Childhood, Infancy, Neonatal