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Sindrome di Mitchell

ORPHA:631248· ICD-10 G60.8· Mitchell Syndrome

Prevalenza: <1 / 1 000 000
Trasmissione: Autosomal dominant

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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