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Syndrome de trisomie 8 en mosaïque

ORPHA:96061· ICD-10 Q92.1· Mosaic trisomy 8 syndrome

Définition

Anomalie autosomique rare définie par la présence de trois copies du chromosome 8 dans certaines cellules de l'organisme, caractérisée cliniquement par une dysmorphie faciale, des plis palmaires et plantaires généralement profonds, une légère déficience intellectuelle et des anomalies articulaires, urinaires, cardiaques et squelettiques.

Prévalence
Unknown
Transmission
Not applicable, Unknown
Âge de début
Antenatal, Infancy, Neonatal