Syndrome de trisomie 8 en mosaïque
ORPHA:96061· ICD-10 Q92.1· Mosaic trisomy 8 syndrome
Définition
Anomalie autosomique rare définie par la présence de trois copies du chromosome 8 dans certaines cellules de l'organisme, caractérisée cliniquement par une dysmorphie faciale, des plis palmaires et plantaires généralement profonds, une légère déficience intellectuelle et des anomalies articulaires, urinaires, cardiaques et squelettiques.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Not applicable, Unknown
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal