Syndrome de Grange
ORPHA:79094· ICD-10 Q87.8· Grange syndrome
Définition
Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique caractérisé par une hypertension précoce et des lésions sténotiques multifocales de diverses artères (notamment cérébrales, rénales, abdominales et coronaires). Parmi les autres caractéristiques inconstantes, figurent des difficultés d'apprentissage, une légère dysmorphie faciale, des anomalies des doigts et des orteils, une fragilité osseuse et des malformations cardiaques congénitales.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood