Síndrome de Grange
ORPHA:79094· ICD-10 Q87.8· Grange syndrome
Definición
Es un síndrome dismórfico/ de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por la aparición precoz de hipertensión y lesiones estenóticas multifocales en varias arterias (incluyendo la cerebral, renal, abdominal y coronaria). Las características adicionales variables incluyen dificultades de aprendizaje, dismorfia facial leve, anomalías de los dedos de manos y pies, fragilidad ósea y defectos cardíacos congénitos.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Childhood