Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
ORPHA:71212· ICD-10 E71.3· Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Définition
Forme rare d'hyperinsulinisme congénital diffus sensible au diazoxide par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte (SCHAD pour short chain 3 hydroxylacyl-CoA dehydrogenase ; gène HADH), caractérisée par une hypoglycémie hyperinsulinémique avec convulsions et bonne réponse au diazoxide. La maladie se manifeste par les signes classiques de l'hypoglycémie hyperinsulinémique. Les complications très rares comprennent la mort subite et, dans un seul cas, l'insuffisance hépatique aiguë.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal