Syndrome marfanoïde-dysmorphisme facial-malformation squelettique-malformation cardiaque
ORPHA:643503· ICD-10 Q87.8· Marfanoid habitus-facial dysmorphism-skeletal abnormality-heart defect syndrome
Définition
Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique sans déficience intellectuelle caractérisée par une cardiopathie congénitale, des malformations squelettiques et des articulations (notamment pectus excavatum, scoliose et hyper-extensibilité ou contractures des articulations des doigts), une dysmorphie faciale variable (à type de visage long, de maxillaire étroit et de menton pointu) et un retard de croissance staturo-pondéral. Les autres caractéristiques cliniques peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des caractéristiques de type lipodystrophie, une hypoplasie rénale, une déficience auditive, des anomalies oculaires distinctes, une peau fine/veloutée, un risque de pneumothorax et des anomalies génitales chez les hommes.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- Neonatal