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Hypoplasie pontocérébelleuse type 11

ORPHA:611247· ICD-10 Q04.3· Pontocerebellar hypoplasia type 11

Définition

Forme d'hypoplasie pontocérébelleuse caractérisée par une microcéphalie, un retard de développement global sévère et une déficience intellectuelle, une dysmorphie faciale, un syndrome cérébelleux et une hypoplasie pontocérébelleuse à l'imagerie cérébrale. Des troubles du comportement sont fréquemment observés. Parmi les autres manifestations rapportées figurent convulsions, anomalies oculaires, infections respiratoires récurrentes et corps calleux fin ou absent.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Antenatal, Neonatal