Hypoplasie pontocérébelleuse type 11
ORPHA:611247· ICD-10 Q04.3· Pontocerebellar hypoplasia type 11
Définition
Forme d'hypoplasie pontocérébelleuse caractérisée par une microcéphalie, un retard de développement global sévère et une déficience intellectuelle, une dysmorphie faciale, un syndrome cérébelleux et une hypoplasie pontocérébelleuse à l'imagerie cérébrale. Des troubles du comportement sont fréquemment observés. Parmi les autres manifestations rapportées figurent convulsions, anomalies oculaires, infections respiratoires récurrentes et corps calleux fin ou absent.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal