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Albinisme oculocutané

ORPHA:55· Oculocutaneous albinism

Définition

Groupe rare d'hypopigmentations cutanées d'origine génétique caractérisé par une diminution généralisée de la pigmentation des cheveux, de la peau et des yeux, et par des signes oculaires variables, tels qu'un nystagmus, une diminution de l'acuité visuelle et une photophobie. Les variantes incluent l'AOC1A (la forme la plus sévère), l'AOC1B, l'AOC1 avec pigmentation minime (AOC1-MP), l'AOC1 thermosensible (AOC1-TS), l'AOC2, l'AOC3, l'AOC4, l'AOC5, l'AOC6, l'AOC7 et l'AOC8.

Prévalence
1-9 / 100 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Neonatal