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Paraplégie spastique autosomique récessive type 76

ORPHA:488594· ICD-10 G11.4· Autosomal recessive spastic paraplegia type 76

Définition

Paraplégie spastique héréditaire rare et complexe caractérisée par une spasticité et une hyperréflexie des membres inférieurs d'apparition lente et progressive à l'âge adulte, entraînant des troubles de la marche, généralement associés à une hyperréflexie des membres supérieurs et à une dysarthrie. Les déformations du pied (généralement les pieds creux) et le signe de Babinski positif sont fréquents. D'autres caractéristiques peuvent être une ataxie, une faiblesse/amyotrophie des membres inférieurs, une fonction vésicale anormale, une perte sensorielle distale et une légère déficience intellectuelle.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Adult