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Syndrome de microdélétion 13q12.3

ORPHA:412035· ICD-10 Q93.5· 13q12.3 microdeletion syndrome

Définition

Anomalie chromosomique rare caractérisée par une déficience intellectuelle modérée, un retard de langage, une microcéphalie post-natale, un eczéma ou une dermatite atopique, des traits faciaux caractéristiques (aplatissement malaire, nez proéminent, ailes du nez sous-développées, philtrum lisse et vermillon fin de la lèvre supérieure), ainsi que par une sensibilité réduite à la douleur.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Unknown
Âge de début
Neonatal