vitalwiki

Syndrome de Helsmoortel-Van der Aa

ORPHA:404448· ICD-10 Q87.0· Helsmoortel-Van der Aa syndrome

Définition

Une déficience intellectuelle syndromique rare caractérisée par un retard global du développement, des troubles gastro-intestinaux, une hypotonie, un retard du langage, des troubles du comportement et du sommeil, une insensibilité à la douleur, des convulsions, des anomalies cérébrales structurelles, des caractéristiques dysmorphiques, des troubles de l'acuité visuelle, une éruption dentaire précoce et des caractéristiques autistiques.

Prévalence
Unknown
Transmission
Unknown
Âge de début
Childhood, Infancy