Syndrome de Helsmoortel-Van der Aa
ORPHA:404448· ICD-10 Q87.0· Helsmoortel-Van der Aa syndrome
Définition
Une déficience intellectuelle syndromique rare caractérisée par un retard global du développement, des troubles gastro-intestinaux, une hypotonie, un retard du langage, des troubles du comportement et du sommeil, une insensibilité à la douleur, des convulsions, des anomalies cérébrales structurelles, des caractéristiques dysmorphiques, des troubles de l'acuité visuelle, une éruption dentaire précoce et des caractéristiques autistiques.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Unknown
- Âge de début
- Childhood, Infancy