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Paraplégie spastique autosomique type 72

ORPHA:401849· ICD-10 G11.4· Autosomal spastic paraplegia type 72

Définition

Paraplégie spastique héréditaire pure rare, d'origine génétique, caractérisée par l'apparition pendant la petite enfance d'une paraparésie spastique du muscle crural à progression lente, se manifestant par une démarche spastique, une légère rigidité au repos, une hyperréflexie (dans les membres inférieurs), un signe de Babinski positif et, dans certains cas, de légers tremblements posturaux, des pieds creux, un dysfonctionnement des sphincters et une perte de la sensibilité au niveau des chevilles.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Âge de début
Childhood