Syndrome de Schaaf-Yang
ORPHA:398069· ICD-10 Q87.1· Schaaf-Yang syndrome
Définition
Maladie rare liée à des anomalies de l'empreinte génétique caractérisée par une hypotonie musculaire, des contractures articulaires/arthrogrypose, un retard de développement, une déficience intellectuelle généralement légère à modérée, une petite taille, un hypogonadisme, des troubles du spectre de l'autisme et, moins souvent, une hyperphagie et des crises convulsives.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal