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Syndrome de Schaaf-Yang

ORPHA:398069· ICD-10 Q87.1· Schaaf-Yang syndrome

Définition

Maladie rare liée à des anomalies de l'empreinte génétique caractérisée par une hypotonie musculaire, des contractures articulaires/arthrogrypose, un retard de développement, une déficience intellectuelle généralement légère à modérée, une petite taille, un hypogonadisme, des troubles du spectre de l'autisme et, moins souvent, une hyperphagie et des crises convulsives.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Antenatal, Neonatal