Language
Türkçe
Nederlands
Português
Čeština
Italiano
Deutsch
Français
Українська
Polski
English
Español
中文
Home
/
Malattia rara
/
Sindrome di Prader-Willi da mutazione puntiforme
Sindrome di Prader-Willi da mutazione puntiforme
ORPHA:
398069
· ICD-10
Q87.1
· Schaaf-Yang syndrome
Prevalenza
<1 / 1 000 000
Trasmissione
Not applicable
Età di esordio
Antenatal, Neonatal
ICD-10 Q87.1 →
TR
NL
PT
CS
IT
DE
FR
UK
PL
EN
ES
ZH