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Déficit immunitaire combiné par déficit en IL21R

ORPHA:357329· ICD-10 D81.8· Combined immunodeficiency due to IL21R deficiency

Définition

Déficit immunitaire combiné non sévère rare d'origine génétique, caractérisé par des défauts variables des cellules B et T (y compris une différenciation défectueuse des cellules B et une prolifération défectueuse des cellules T vis-à-vis de mitogènes et d'antigènes bactériens) et un dysfonctionnement des cellules tueuses naturelles (allant d'une cytotoxicité défectueuse à une lymphopénie) dus à un déficit en IL21R, se manifestant par des infections récurrentes des voies respiratoires et/ou gastro-intestinales et, dans certains cas, par une cholangite et une cirrhose du foie graves, chroniques et progressives associées à une infection à Cryptosporidium.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal