vitalwiki

Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1

ORPHA:35664· ICD-10 Q87.8· ALDH18A1-related De Barsy syndrome

Définition

Maladie génétique et neurométabolique rare caractérisée par un retard de croissance prénatal et postnatal, une hypotonie, un retard de croissance staturo-pondérale, une fontanelle large et à fermeture tardive, un retard de développement global, une cutis laxa, une laxité articulaire, une apparence progéroïde et des traits dysmorphiques. Les autres signes comprennent des opacités cornéennes, des cataractes, une myopie, des convulsions, une hyperréflexie et des mouvements athétoïdes.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive, Not applicable
Âge de début
Infancy, Neonatal