Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée
ORPHA:352662· ICD-10 Q82.8· Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome
Définition
Dystrophie cornéenne génétique rare caractérisée par une opacification de la cornée et une dyskératose (pouvant entraîner une déficience visuelle), associée à des caractéristiques systémiques telles qu'une hyperkératose palmoplantaire, une dyskératose laryngée, des cicatrices hyperkératosiques prurigineuses, une rhinite chronique, une dyshidrose et/ou un épaississement des ongles.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- All ages