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Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée

ORPHA:352662· ICD-10 Q82.8· Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome

Définition

Dystrophie cornéenne génétique rare caractérisée par une opacification de la cornée et une dyskératose (pouvant entraîner une déficience visuelle), associée à des caractéristiques systémiques telles qu'une hyperkératose palmoplantaire, une dyskératose laryngée, des cicatrices hyperkératosiques prurigineuses, une rhinite chronique, une dyshidrose et/ou un épaississement des ongles.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
All ages