Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée
ORPHA:324561· ICD-10 Q82.8· Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome
Définition
Maladie rare de l'épiderme d'origine génétique, caractérisée par une kératodermie palmoplantaire ponctuée associée à des macules hypopigmentées de forme irrégulière (siégeant généralement sur les extrémités). Une calcification ectopique (par exemple, tendinopathie calcifiée à début précoce, calcinose cutanée) et une pachyonychie peuvent être associées dans certains cas.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal