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Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée

ORPHA:324561· ICD-10 Q82.8· Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome

Définition

Maladie rare de l'épiderme d'origine génétique, caractérisée par une kératodermie palmoplantaire ponctuée associée à des macules hypopigmentées de forme irrégulière (siégeant généralement sur les extrémités). Une calcification ectopique (par exemple, tendinopathie calcifiée à début précoce, calcinose cutanée) et une pachyonychie peuvent être associées dans certains cas.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal