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Syndrome de microdélétion 17p13.1 distale

ORPHA:319171· ICD-10 Q93.5· Distal 17p13.1 microdeletion syndrome

Définition

Syndrome d'anomalie des chromosomes rare caractérisé par un retard global de développement/une déficience intellectuelle légers, un langage limité ou absent, une dysmorphie faciale (étage moyen de la face allongé, rétrognathie avec supraclusion, oreilles décollées), une microcéphalie, un retard de croissance staturo-pondérale, les jambes très écartées pendant la marche et une posture caractérisée par la flexion des genoux et des coudes, les mains étant maintenues dans l'axe du corps.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Infancy, Neonatal