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Syndrome radio-rénal

ORPHA:3015· ICD-10 Q87.8· Radio-renal syndrome

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire caractérisée par des malformations réductionnelles des membres supérieurs et des anomalies rénales de degré variable. Les patients présentent typiquement une absence/hypoplasie des doigts, des radius et/ou de l'ulna, une petite taille et une légère malformation de l'oreille externe, ainsi qu'une agénésie ou une ectopie rénale. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1983.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Neonatal