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Syndrome d'hypoglycémie pancréatogène sans insulinome

ORPHA:276608· ICD-10 E16.1· Non-insulinoma pancreatogenous hypoglycemia syndrome

Définition

Hyperinsulinisme familial rare caractérisé par une hypoglycémie hyperinsulinémique post-prandiale, un test de jeûne de 72 heures négatif, un examen de localisation préopératoire de l'insulinome négatif et un test de stimulation artérielle sélective par le calcium positif. L'analyse histopathologique révèle une hyperplasie diffuse des îlots de Langerhans avec une augmentation du nombre et de la taille des cellules des îlots.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant, Not applicable
Âge de début
Adult