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Syndrome MRCS

ORPHA:263347· ICD-10 H35.5· MRCS syndrome

Définition

Dystrophie rétinienne génétique rare caractérisée par une microcornée bilatérale, une dystrophie des cônes et des bâtonnets, des cataractes et un staphylome postérieur, en l'absence d'autres caractéristiques systémiques. La cécité nocturne est généralement la manifestation la plus fréquente et le nystagmus, le strabisme, l'astigmatisme et le glaucome par fermeture de l'angle peuvent y être associés. La détérioration progressive de l'acuité visuelle, due à une cataracte pulvérulente, entraîne une mauvaise vision allant de l'absence de perception de la lumière à 20/400.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Childhood