Syndrome de Leigh associé à une mutation de l'ADN mitochondrial
ORPHA:255210· ICD-10 E88.8· Mitochondrial DNA-associated Leigh syndrome
Définition
Le syndrome de Leigh de transmission maternelle est un sous-type rare du syndrome de Leigh , apparaissant chez le nourrisson ou le petit enfant. Il est caractérisé sur le plan clinique par une encéphalopathie, une acidose lactique, des convulsions, une cardiomyopathie, des troubles respiratoires et un retard de développement. Le syndrome de Leigh de transmission maternelle résulte de mutations dans l'ADN mitochondrial, transmises par la mère.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Mitochondrial inheritance
- Âge de début
- Childhood, Infancy