vitalwiki

Syndrome de microdélétion 2q31.1

ORPHA:251014· ICD-10 Q93.5· 2q31.1 microdeletion syndrome

Définition

Le syndrome de microdélétion 2q31.1 est un syndrome cliniquement reconnaissable défini par un retard de développement modéré à sévère, une petite taille, une dysmorphie faciale et des anomalies variables des membres.

Prévalence
Unknown
Transmission
Not applicable, Unknown
Âge de début
Infancy, Neonatal