vitalwiki

Hawkinsinurie

ORPHA:2118· ICD-10 E70.2· Hawkinsinuria

Définition

Trouble rare du métabolisme de la tyrosine caractérisé par un retard de croissance staturo-pondérale, une acidose métabolique persistante, des cheveux fins et épars, ainsi que par l'excrétion urinaire des métabolites d'un acide aminé cyclique inhabituel, appelé hawkinsine ((2-l-cystein-S-yl, 4-dihydroxycyclohex-5-en-1-yl)acide acétique).

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal