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Trastorno similar al síndrome de Noonan con leucemia mielomonocítica juvenil

ORPHA:363972· ICD-10 C93.3· Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia

Definición

En un síndrome polimalformativo genético poco frecuente caracterizado por un fenotipo similar a Noonan asociado con un mayor riesgo de desarrollar leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ). El fenotipo similar a Noonan (NS) incluye rasgos faciales dismórficos (es decir, frente alta, hipertelorismo, fisuras palpebrales de orientación desdendente, ptosis, orejas de implantación baja, filtro prominente y cuello corto con o sin pterigion colli), retraso del desarrollo, hipotonía y perímetro cefálico reducido. Puede asociarse a defectos cardíacos congénitos o miocardiopatía, anomalías ectodérmicas y talla baja. El fenotipo NS es sutil o incluso no aparente en una gran proporción de pacientes, pero en ocasiones puede ser grave. La leucemia puede ser la única manifestación clínica del síndrome.

Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Infancy, Neonatal