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Uniparentale Disomie 22, maternale

ORPHA:96188· ICD-10 Q99.8· Maternal uniparental disomy of chromosome 22 syndrome

Prävalenz: <1 / 1 000 000
Erkrankungsalter: Antenatal, Infancy, Neonatal

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Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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