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Doença rara
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Dissomia uniparental de origem materna, cromossoma 22
Dissomia uniparental de origem materna, cromossoma 22
ORPHA:
96188
· ICD-10
Q99.8
· Maternal uniparental disomy of chromosome 22 syndrome
Prevalência
<1 / 1 000 000
Idade de início
Antenatal, Infancy, Neonatal
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