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Hyperornithinämie-Hyperammonämie-Homocitrullinurie-Syndrom

ORPHA:415· ICD-10 E72.4· Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome

Definition

Eine seltene, genetisch bedingte Störung des Harnstoffzyklus-Stoffwechsels, die sich bereits im Neugeborenenstadium manifestieren kann und mit Lethargie, Stillproblemen, Erbrechen und Tachypnoe einhergeht. Häufiger beginnt es im Säuglings-, Kindes- oder Erwachsenenalter und ist gekennzeichnet durch chronisch neurokognitive Defizite, akuter Enzephalopathie und/oder Gerinnungsstörungen oder anderen chronischen Leberfunktionsstörungen.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Adolescent, Adult, Childhood, Infancy, Neonatal