Syndrom zahrnující hyperornitinemii, hyperamonemii a homocitrulinurii
ORPHA:415· ICD-10 E72.4· Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome
- Prevalence
- Unknown
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy, Neonatal