Síndrome de hiperornitinemia-hiperamoniemia-homocitrulinuria
ORPHA:415· ICD-10 E72.4· Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy, Neonatal