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X-chromosomale Intelligenzminderung - kranio-fazio-skelettales Syndrom

ORPHA:163979· ICD-10 Q87.8· X-linked intellectual disability-craniofacioskeletal syndrome

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Unknown
Erkrankungsalter
Antenatal, Infancy, Neonatal