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Aurikulo-kondyläres Syndrom

ORPHA:137888· ICD-10 Q75.8· Auriculocondylar syndrome

Definition

Eine seltene genetisch bedingte Dysostose mit vorherrschender kraniofazialer Beteiligung, die durch beidseitige Fehlbildungen der Ohrmuscheln, Hypoplasie der Unterkieferkondylen, Mikrostomie, Mikrognathie, Mikroglossie und Gesichtsasymmetrie gekennzeichnet ist. Weitere Erscheinungsformen sind Hypotonie, Ptosis, Gaumenspalte, volle Wangen, Entwicklungsverzögerung, Hörstörungen und Atemnot. Es wurde über erhebliche intra- und interfamiliäre phänotypische Variationen berichtet.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal