Language

Domů/Vzácné onemocnění/Aspartylglukosaminourie

Aspartylglukosaminourie

ORPHA:93· ICD-10 E77.1· Aspartylglucosaminuria

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Childhood

EN DE FR IT NL PT CS PL TR UK ZH ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.