Vývojové opoždění, mentální retardace a porucha autistického spektra související s GRIN2B
ORPHA:589547· ICD-10 G93.4· GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Childhood, Infancy, Neonatal